详细分析我国新冠确诊病例排名情况怎么样
全球新冠确诊病例排名情况怎么样
数据显示，全球新冠确诊病例排名第一为美国(超7697万例)、第二为印度(超4233万例)，第三是巴西(超2661万例)，由此来看，新冠疫苗市场发展潜力极大。
目前，中国国药疫苗2021年产达30亿剂，科兴疫苗年产达20亿剂。多种技术路线在此次新冠疫苗研发中得到了有效运用，为世界带来了多样化的疫苗选择。其中，灭活疫苗、mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗是当前应用最广、产量最大的三种疫苗;重组蛋白疫苗是开展临床试验最多的疫苗，占全球临床试验总数的30%以上。
在新冠疫苗的生产上，各国企业表现出极高的生产效率。灭活疫苗是传统的疫苗技术，工艺成熟，质量稳定，最大特点是安全性高、可及性好、有效性明确。腺病毒载体疫苗，其特点是除体液免疫外可诱导良好的细胞免疫，生产成本低。mRNA疫苗的特点为研发周期短，免疫原性较好。重组蛋白疫苗特点是免疫原性好，生产成本低。
新冠疫苗为疫苗企业带来数十亿增量利润，商业价值充分体现。抗体衰减与毒株变异催生加强针市场，展望未来，新冠疫苗大概率成为定期加强的品种，演变为可持续的高容量市场。目前国内企业的新冠疫苗总产能已超100亿剂，具备供给海外的生产能力，具全球临床布局的企业将加速拓展中低收入国家初免及加强免疫市场。
基于我国的人口数量，我国既是全球最大的疫苗生产国也是全球最大的疫苗使用国，疫苗年产量超过10亿人份。其中用于预防白喉、百日咳、破伤风、麻疹、乙肝、脊髓灰质炎的儿科常见病疫苗生产量达到5亿人份，全部纳入计划免疫接种。
疫苗传统研制周期长达10～15年，又仅有10%进入临床的疫苗能最终获批上市。而我国的新冠疫苗在不到1年的时间就进行Ⅲ期临床试验乃至在人群授权紧急接种或附条件上市使用。
延伸阅读
国内首个新冠口服药有望下半年申请上市
据报道，国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市(NDA)申请。
公开资料显示，目前，新冠治疗药物研发主要有3条技术路线：阻断病毒进入细胞内药物(多为抗体药物)、抑制病毒复制类药物(多为小分子药物)、调节人体免疫系统类药物(中药方药等)。VV116是目前国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物(国外已有2个小分子：默沙东的莫努匹韦和辉瑞的帕昔洛韦获批上市)。该品是靶向聚合酶(RdRp)抗新冠病毒核苷类似物，由上海药物所等联合研发，于2021年11月2日获批临床试验。
VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心等共同研发。
